该项目属于生物医药及高性能医疗器械领域，主要研究对象激光3D打印个性化多孔钽人体植入假体。针对3D打印钽粉无法“大批量、低成本”生产、国外技术垄断的难题，自主研发3D打印钽粉生产、人体植入假体设计、多孔钽金属假体打印工艺。实现3D打印专用钽粉的大规模生产工艺，解决了个性化多孔钽植入假体制备工艺稳定性，降低假体生产与使用成本，实现规模化生产和临床推广应用。

技术关键点：国内致力于将3D打印先进制造技术与当代先进医疗技术结合，主要包括四个技术关键点。

1、3D打印医用钽金属粉末的制备工艺稳定性关键技术

2、3D打印多孔钽植入物的增材制造加工工艺关键技术

3、3D打印多孔钽生物力学优化和构架设计关键技术

4、3D打印多孔钽个性化假体植入手术的全流程解决方案

主要创新点：

1、率先开展医用3D打印专用钽粉的制备技术工艺研究，探索建立医用3D打印钽粉的工艺标准。

2、开展遵循生物力学要求的3D打印多孔钽植入物的设计评价，系统化构建微观构型结构设计，建立了个性化多孔钽植入假体激光增材制造产品工艺和产品标准。

3、依据YY/T0966-2014/IS013782:1996标准检测，符合钽材料化学成分要求。

4、该项目具有自主知识产权，技术水平达到国内领先，具有一定的经济社会效应和应用前景。

产品总体的性能指标，经检测，钽粉化学成分符合3D打印钽粉标准；个性多孔钽假体的优化设计规范不超过24h；多孔钽假体化学成分符合新建立企业标准；个体化假体制造时间不超过72h；建立个性化多孔钽假体激光增材制造工艺规范等。开发的产品经下游用户批量使用，效果良好。

评价委员会一致同意通过科技成果评价，认为该产品具有自主知识产权，技术水平达到国内领先，经济、社会效益显著,应用前景广阔。建议：加大推广力度，满足市场需求。

株洲普林特增材制造有限公司于2016年03月01日成立。公司经营范围包括：3D打印材料的研发、生产及销售，3D打印制品的研发、生产及销售，3D打印设备及其配件的销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开采经营活动）等；