成果详情
FDA认证乳腺癌早期检测产品 加拿大

成果详情

研发背景
FDA认证乳腺癌早期检测产品 

合作方式:融资,联合市场开发

项目简介:本技术流程无痛无创简易,通过微型导管中影响设备直接成像,可比X光检验与生化标记更早地检测乳腺癌。整个检验过程不涉及药物,对患者无害。该技术系统使用导管内成像(乳管镜)技术,实现导管官腔直接可视化。同时,设备模块化,便携化,可在门诊与临床使用,能与各类影像设备协同使用。同目前通用的乳腺X光检测,核磁共振,生化标记活检相比,大量缩减了检测时间与成本。该技术目前已在FDA指定的研究所设计并制造。

应用范围
合作方式:融资,联合市场开发

项目简介:本技术流程无痛无创简易,通过微型导管中影响设备直接成像,可比X光检验与生化标记更早地检测乳腺癌。整个检验过程不涉及药物,对患者无害。该技术系统使用导管内成像(乳管镜)技术,实现导管官腔直接可视化。同时,设备模块化,便携化,可在门诊与临床使用,能与各类影像设备协同使用。同目前通用的乳腺X光检测,核磁共振,生化标记活检相比,大量缩减了检测时间与成本。该技术目前已在FDA指定的研究所设计并制造。

技术路线及原理
合作方式:融资,联合市场开发

项目简介:本技术流程无痛无创简易,通过微型导管中影响设备直接成像,可比X光检验与生化标记更早地检测乳腺癌。整个检验过程不涉及药物,对患者无害。该技术系统使用导管内成像(乳管镜)技术,实现导管官腔直接可视化。同时,设备模块化,便携化,可在门诊与临床使用,能与各类影像设备协同使用。同目前通用的乳腺X光检测,核磁共振,生化标记活检相比,大量缩减了检测时间与成本。该技术目前已在FDA指定的研究所设计并制造。

技术特色
合作方式:融资,联合市场开发 项目简介:本技术流程无痛无创简易,通过微型导管中影响设备直接成像,可比X光检验与生化标记更早地检测乳腺癌。整个检验过程不涉及药物,对患者无害。该技术系统使用导管内成像(乳管镜)技术,实现导管官腔直接可视化。同时,设备模块化,便携化,可在门诊与临床使用,能与各类影像设备协同使用。同目前通用的乳腺X光检测,核磁共振,生化标记活检相比,大量缩减了检测时间与成本。该技术目前已在FDA指定的研究所设计并制造。

经济效益分析
合作方式:融资,联合市场开发

项目简介:本技术流程无痛无创简易,通过微型导管中影响设备直接成像,可比X光检验与生化标记更早地检测乳腺癌。整个检验过程不涉及药物,对患者无害。该技术系统使用导管内成像(乳管镜)技术,实现导管官腔直接可视化。同时,设备模块化,便携化,可在门诊与临床使用,能与各类影像设备协同使用。同目前通用的乳腺X光检测,核磁共振,生化标记活检相比,大量缩减了检测时间与成本。该技术目前已在FDA指定的研究所设计并制造。