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前列地尔脂质体输液可行性初步研究

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考察前列地尔脂微球制剂与生理盐水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。 在室温25℃避光条件下,考察配伍液的PH值及外观的变化,采用高效液相色谱法测定前列地尔配伍液在0~24h内含量及有关物质的变化,并采用静态激光散射计测定配伍液的平均粒径、90%累积粒径的变化。 前列地尔脂微球制剂分别与生理盐水注射液、5%葡萄糖注射、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液液配伍后24h内pH、外观、含量、平均粒径及90%累积粒径均未发生明显变化。与生理盐水注射液配伍有关物质PGA1含量变化较小,与5%和10%葡萄糖注射液配伍后PGA1增加稍高,与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后虽然PGA1改变较小,但各时间点值均高于与其他溶液的配伍。 前列地尔脂微球制剂在室温避光条件下与生理盐水配伍放置24小时内稳定性最好,与5%和10%葡萄糖注射液配伍,应即配即用。