高致敏患者体内预存的供者特异性抗体（Donor specific antibodies DSA）是术后早期发生抗体介导排斥（Antibody mediated rejection AMR）和移植肾失功的主要危险因素。致敏患者术前等待合适供体时间长，因此准确判断患者术前抗体水平和类别非常重要。单抗原磁珠法检测DSA的荧光强度的阈值尚不统一，各中心报道的与抗体介导排斥反应荧光强度的阈值在3000到10000不等。因此有必要对应用单抗原磁珠法检测到的术前预存的DSA抗体进行危险性分层分析，增加高致敏患者接受肾移植的机会。 C1q 是补体经典途径第一补体成分C1 的一个亚基，是补体经典途径激活的始动因素。因此，检测C1q结合的DSA能进一步将DSA进行危险性分层，区分出哪些更有危害性的DSA。 HLA抗体能否结合补体主要依赖HLA抗体数量及IgG抗体的分型，但是HLA抗体荧光强度（MFI）与补体C1q结合的相关性仍存在争论。如果HLA抗体的MFI值与补体C1q结合具有相关性，我们就可以通过MFI值来预测补体C1q的结合，具有重要的临床意义。 本研究在国内首次提出： 1、术前避开强阳性的I类DSA（MFI ≥8000）能增加致敏患者肾移植的机会，减少术后早期AMR的发生。术前对预存供者特异性抗体分层分析能增加致敏患者肾移植的机会。 2、C1q+DSA比DSA有更高的预测术后AMR的价值。术前区分补体结合的DSA和非补体结合的DSA，避开C1q阳性的HLA 抗体能增加高致敏患者移植机会，减少抗体介导排斥反应风险。 3、深入分析了HLA抗体的MFI值与补体C1q结合的关系，提出HLA抗体的MFI值可预测补体C1q阳性。 该研究技术成熟稳定，具有临床实用性，已经常规开展。C1q+DSA的检测对临床高致敏患者进行供者筛选具有重要的临床指导价值。