调查分析了福建省建瓯县东峰和房道2片木荷家系试验林的胸径、树高、冠幅、通直度、一级分枝、最大分枝角度、枝下高、最大分枝粗、分叉干数、分叉干高度等指标。初选出优良家系7个、优良单株19株。 攻克组培外植体难消毒和难诱导的问题。木荷外植体很难消毒，必须对母株进行预处理，用杀虫剂和杀菌剂对母株预处理，在喷药后一周之内见晴天采集外植体，明显提高了外植体无污染率。试验选择MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Vc 5mg/L为木荷外植体诱导培养基，外植体平均诱导率可达68.5%。采用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Vc 5mg/L+B2 5mg/L为木荷增殖培养基，增殖率达到3.2倍、茎芽高度达到2.3cm。建立6个无菌培养体系，并建立可稳定继代的无菌体系3个。选择1/4MS+IBA 0.25mg/L作为木荷生根培养基，平均生根率达83.3%、平均根条数达3.0条、平均根长达3.3cm、平均苗高达3.9cm，各生长指标均比较理想。组培瓶苗经过15天炼苗后，洗净培养基后移栽到简易温室，移栽基质为红心土，基质经0.3‰-0.5‰高锰酸钾消毒，移栽后经过覆盖薄膜保湿和注意防治病虫害，30天后组培苗移栽成活率达到90%以上。经过表型观察，苗木未见发生变异。项目组提供了组培苗供建瓯市林业技术推广中心进行造林试验。 本成果在木荷优良家系、优良单株选择、组培技术等方面具有创新性，研究成果达到国内同类研究先进水平。