（1）筛选出了一株耐高温 (95℃)的产植酸酶的细菌（Bacillus subtilis SD01N-014），克隆出植酸酶基因，分析了植酸酶基因克隆的核苷酸序列，该序列与已报道的植酸酶产生菌序列存在差异，并在GeneBank中登记(No:AY518208)。 （2）建立了1套植物根系生长和微生物肥料及肥效的测定方法：通过测定一定时间内土壤有效磷成分的增加量，计算土壤中有益菌的定殖数量，该方法简便、快速、有效；建立了1套低电压瞬时电脉冲构建小球藻生物反应器的方法，该方法证明了植酸酶产生菌与植物根系组织具有生物趋向性，从而确定基因植酸酶活性。 （3）研发出新型植酸酶生物肥料生产工艺，优化了植酸酶生物肥料的配方，研制出新型植酸酶生物固体肥料和水溶性肥料，主要指标优于国家标准。 项目实现了植酸酶生物肥料的产业化生产和应用，经济和社会生态效益显著。该项研究成果总体技术达到了国际领先水平。